Abstract

摘要

血小板是許多細胞因子和趨化因子的豐富來源，包括轉化生長因子 β 1 （TGF-β1）。TGF-β1 是將常規(guī) CD4+ T （Tconv） 細胞轉化為表達轉錄因子 Foxp3 的誘導調節(jié)性 T （iTreg） 細胞所必需的。血小板內容物是否會影響Treg細胞特性尚未得到探索。在這項研究中，我們發(fā)現(xiàn)含有 TGF-β1 的普通血小板裂解物 （pltLys） 有效地誘導了 Tconv 細胞中 Foxp3 的表達。普通 pltLys-iTreg 細胞的常見 Treg 細胞表面表型和體外抑制活性與純化 TGF-β1 （purTGFβ-iTreg） 細胞生成的 iTreg 細胞相似。然而，通過基因微陣列分析確定，pltLys-iTreg 和 purTGFβ-iTreg 細胞之間的基因表達存在顯著差異，尤其是在顆粒酶 B、干擾素 γ 和白細胞介素-2 中（分別相差 30.99 倍、29.18 倍和 17.94 倍）。根據(jù)這些基因特征，我們發(fā)現(xiàn)在重組人FVIII（rhF8）輸注后，與凝血因子VIII（FVIII）缺陷（F8null，血友病A模型）小鼠中的purTGFβ-iTreg細胞相比，pltLys-iTreg細胞改善了轉移后的細胞恢復和免疫抑制功能。在F8null小鼠中，急性抗體介導的血小板破壞，然后輸注rhF8，增加了Treg細胞的數(shù)量，并抑制了對rhF8的抗體反應。與這些數(shù)據(jù)一致，當用rhF8重新刺激時，來自血小板耗盡動物的F8特異性Treg細胞的離體增殖增加。總之，我們的數(shù)據(jù)表明，pltLys-iTreg細胞可能在新興的臨床應用中具有優(yōu)勢，并且血小板含量會影響TGF-β1誘導的iTreg細胞的性質。

數(shù)據(jù)圖片：

原始論文：

1. TGF-β1 along with other platelet contents augments Treg cells to suppress anti-FVIII immune responses in hemophilia A mice.

背景介紹：

除了在止血中的基本作用外，血小板還調節(jié)先天性和適應性免疫反應.1-6 其免疫調節(jié)活性的基礎機制尚不清楚。血小板分泌

顆粒含有多種介導生理和病理過程的生物活性蛋白.7,8 每天大約有 1011 個新產(chǎn)生的血小板進入血液，取代那些老化或被破壞的

血小板。9-11 吞噬細胞清除凋亡血小板通過產(chǎn)生調節(jié)性細胞因子（包括轉化生長因子 β 1 （TGF-β1） 和白細胞介素-10

（IL-10））來產(chǎn)生免疫調節(jié)微環(huán)境，它們支持調節(jié)性 T （Treg） 細胞的發(fā)育和功能12-15。

在之前的研究中，我們證明了血小板中因子 VIII （FVIII） 或 FIX 的異位表達導致血小板 α 顆粒中 FVIII 或 FIX 的儲存，并誘導

血友病小鼠的抗原特異性免疫耐受.16-20 盡管介導血小板基因治療后免疫耐受的確切機制尚不清楚，但該過程可能是血小板內

容物所固有的， 因為血小板α顆粒也含有豐富的TGF-β1。事實上，TGF-β1在體內的來源是血小板.21血小板來源的TGF-β1

（pltTGFβ）在支持免疫耐受方面的生理相關性尚不清楚，并且由于儲存在血小板顆粒中的其他豐富的細胞因子和趨化因子

而變得復雜5,22。

pltTGFβ、其他血小板內容物和 Treg 細胞的特性之間可能存在重要聯(lián)系。我們假設 pltTGFβ 可以誘導常規(guī) T （Tconv） 細胞成

為功能誘導調節(jié)性 T （iTreg） 細胞，并且血小板中的其他內容會影響 pltTGFβ 誘導的 Treg 細胞的性質。在這項研究中，我們

檢查了血小板裂解物 （pltLys） 在體外驅動 iTreg 細胞分化的能力。我們分析了 pltLys 產(chǎn)生的 iTreg 細胞的基因特征、Foxp3

表達的穩(wěn)定性和抑制功能。我們還研究了血小板和Treg細胞的體內相關性以及它們在血友病A（FVIII缺陷，F(xiàn)8null）小鼠中對重

組FVIII（rhF8）輸注的反應中的免疫抑制功能。我們的數(shù)據(jù)顯示，pltTGFβ與其他血小板內容物一起在改變Treg細胞的基因表

達特征、促進Treg細胞穩(wěn)定性和增強抗原特異性Treg細胞抑制功能方面發(fā)揮重要作用。